En collaboration avec un chercheur de l’ICM (membre actif de l’assemblée des chercheurs de l’ICM ayant un titre hospitalier et universitaire), les chercheurs du monde entier peuvent avoir accès aux échantillons et à la base de données de la cohorte, après examen et acceptation de leurs projets par le comité de gestion de la Biobanque, et l’approbation de leurs projets par le comité scientifique et le comité d’éthique de la recherche de l’ICM.
Soumettre un projet de recherche à la Biobanque
Chaque projet de recherche sera évalué par le comité de gestion de la cohorte hospitalière (la Biobanque) selon quatre grands critères :
Pour soumettre un projet ou obtenir plus d’information, veuillez communiquer avec nous à l'adresse suivante : acces@icm-biobanque.org
L’utilisation des données et du matériel biologique d’un participant tient compte de ses volontés exprimées et est limitée aux chercheurs qui répondent aux exigences de la Biobanque.
Les chercheurs qui utilisent la Biobanque de l’ICM (données et/ou échantillons biologiques) doivent compléter un rapport annuel, un rapport mi-annuel de progression et un rapport final à la fin du projet. Les chercheurs doivent aussi rendre publique sur ce site, au moyen d’un résumé, toute publication de résultats de recherche en lien avec la Biobanque.
Les chercheurs utilisant des échantillons et/ou données de la Biobanque de l’ICM peuvent demander l’accès aux bases de données du gouvernement du Québec pour leurs participants en déposant une demande à la Commission d’Accès à l’Information (CAI) ou directement à la Régie de l’Assurance Maladie du Québec (RAMQ). Les données administratives sur la santé peuvent inclure, par exemple, de l'information sur les hospitalisations, les causes de décès, les types de cancer et les médicaments prescrits couverts par le régime public d’assurance médicament. Les données gouvernementales transmises aux chercheurs ne contiennent aucune information personnelle et seront transmises sous forme codée.
Pour plus de renseignements :
L’utilisation des données et du matériel biologique d’un participant tient compte de ses volontés exprimées et est limitée aux chercheurs qui répondent aux exigences de la Biobanque.
Les chercheurs qui utilisent la Biobanque de l’ICM (données et/ou échantillons biologiques) doivent compléter un rapport annuel, un rapport mi-annuel de progression et un rapport final à la fin du projet. Les chercheurs doivent aussi rendre publique sur ce site, au moyen d’un résumé, toute publication de résultats de recherche en lien avec la Biobanque.
Les chercheurs utilisant des échantillons et/ou données de la Biobanque de l’ICM peuvent demander l’accès aux bases de données du gouvernement du Québec pour leurs participants en déposant une demande à la Commission d’Accès à l’Information (CAI) ou directement à la Régie de l’Assurance Maladie du Québec (RAMQ). Les données administratives sur la santé peuvent inclure, par exemple, de l'information sur les hospitalisations, les causes de décès, les types de cancer et les médicaments prescrits couverts par le régime public d’assurance médicament. Les données gouvernementales transmises aux chercheurs ne contiennent aucune information personnelle et seront transmises sous forme codée.
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Liste des variables disponibles :
Échantillons biologiques disponibles :